3月3日丨康泰生物(300601.SZ) +0.270 (+1.798%) 公佈，公司全資子公司北京民海生物科技有限公司(簡稱“民海生物”)近日收到吸附破傷風疫苗Ⅰ/Ⅲ期臨床試驗總結報告，民海生物研發的吸附破傷風疫苗臨床研究階段工作順利完成。研究結果顯示，民海生物研製的吸附破傷風疫苗應用於成人免疫具有良好的安全性和免疫原性。本次吸附破傷風疫苗Ⅰ/Ⅲ期臨床試驗總結報告的取得表明吸附破傷風疫苗具備了申報生產的必備條件，對公司的發展具有重要的意義。
吸附破傷風疫苗是採用破傷風類毒素經佐劑吸附製備的疫苗。該疫苗適用於發生創傷機會較多的人羣，妊娠期婦女接種本品可預防產婦及新生兒破傷風。接種本疫苗後可刺激機體產生破傷風抗體，預防破傷風。破傷風是一種由破傷風梭狀芽孢桿菌經皮膚或黏膜傷口侵入人體後，在傷口局部生長繁殖併產生毒素導致的極其嚴重的急性感染性疾病。目前接種破傷風疫苗是預防破傷風最經濟和有效的措施。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯