2月12日丨上海萊士(002252.SZ) +0.020 (+0.286%) 公佈,擬近日,鄭州萊士收到國家藥品監督管理局下發的關於“人纖維蛋白原”藥物臨床試驗批准通知書,分別為《藥物臨床試驗批准通知書》(受理號:CXSL2400799,通知書編號:2025LP00335)、《藥物臨床試驗批准通知書》(受理號:CXSL2400800,通知書編號:2025LP00336)。本品系由健康人血漿,經分離、提純,並經病毒去除和滅活處理、凍乾製成。以甘氨酸和鹽酸精氨酸作穩定劑,不含抑菌劑和抗生素。適應症:(1)先天性纖維蛋白原減少或缺乏症(受理號:CXSL2400799,通知書編號:2025LP00335);(2)獲得性纖維蛋白原缺乏症:嚴重肝臟損傷;肝硬化;彌散性血管內凝血;產後大出血和因大手術、外傷或內出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙(受理號:CXSL2400800,通知書編號:2025LP00336)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯